LABORATORY DIAGNOSIS OF MYELOID LEUKEMIA: A SYSTEMATIC REVIEW

Resumo

Objetivo: Revisar a literatura acerca dos diagnósticos laboratoriais das leucemias mieloides, buscando demonstrar a importância de tais sobre o prognóstico e tratamento do paciente. Metodologia: Análise de conteúdos teóricos e práticos, já descritos na literatura sobre os diagnósticos laboratoriais da leucemia mieloide, com critério de inclusão referente a data de publicação (15 anos – 2011 a 2025). Resultados: ​O diagnóstico de leucemia mieloide (LM) se baseia no mielograma, que detecta a presença de mieloblastos, e na tríade de técnicas essenciais: citogenética, imunofenotipagem e genética molecular. A imunofenotipagem utiliza citometria de fluxo para classificar as células, enquanto a citogenética analisa mutações cromossômicas com métodos como hibridização fluorescente in situ (FISH). A genética molecular identifica alterações no DNA com técnicas como Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e Sequenciamento de Sanger. Atualmente, novas técnicas de alta resolução, como Next Generation Sequencing (NGS), estão sendo estudadas para substituir os métodos convencionais, oferecendo maior rapidez e precisão, apesar dos desafios de custo e complexidade. Conclusão: ​O diagnóstico da LM combina métodos tradicionais como o mielograma com técnicas avançadas de imunofenotipagem e genética molecular para maior precisão. Embora o Whole Genome Sequencing (WGS) e o sequenciamento de Sanger ofereçam resultados de alta qualidade, seu alto custo e tempo de espera fazem com que os métodos convencionais continuem sendo o padrão-ouro. Este estudo visa unificar esses procedimentos e técnicas para otimizar a eficiência do diagnóstico de LM.